Endometrios – en fråga om rättvisa, hälsa och jämställdhet

I Sverige finns det cirka 250 000 kvinnor som lider av endometrios. Av alla drabbade insjuknar 38% före 15 års ålder och 70% innan de har fyllt 20 år. Ofta börjar symptomen redan vid första menstruationen. Det tar i genomsnitt 5–8 år innan individen får diagnosen.

– Endometrios är en kronisk sjukdom som kan leda till livslånga symtom som smärtor, energilöshet och svårigheter att bli gravid. Ungefär 60 % av endometriosdrabbade har symtom och 20 % har mycket svåra symtom som kräver medicinsk och/eller kirurgisk behandling, förklarar Katarina Steinfeldt, titel

Endometriosföreningen, barnendometriosfonden och BPW deltog i för att belysa ämnet under Jämställdhetsforum i Lund i 5-6 februari.

– Vi vill peka på de utmaningar och konsekvenser av endometrios för individen och samhället – påverkan på arbetsliv och ekonomi, förklarar Åsa Krug, ordförande för BPW Sverige. Med tidigare diagnostik och ökad kunskap inom vården kan vi minska lidande och felbehandlingar och ge stöd och resurser för kvinnor och unga flickor som lever med sjukdomen. Ge de drabbade en bättre livskvalitet och samtidigt få samhällsekonomiska besparingar.

Ladda ner broschyr om Endometrios här.
Läs mer om Endometriosföreningen
Läs mer om Forum Jämställdhet